Последние новости
- Сотовые операторы будут выдавать микрозаймы
- Кодекс правил для учащихся и родителей создадут в Беларуси
- На «Моторшоу» в Минске презентовали электрический седан Geely E8
- В Борисове на два дня закроют переезд. Транспорт будет ходить с изменениями в расписании
- Борисовчанин угрожал убийством сожительнице
- Белстат подсчитал, чего больше всего выпили белорусы
- Школьники смогут обучаться на водительские права
- Председатель Минского облисполкома посетит Борисов для личного приёма граждан
- В Борисове подделывают даже рецепты
- В Борисове начнётся мероприятие «Арсенал»
Читайте в блогах
-
Покупка наследственной квартиры - что это?
Покупка наследственной квартиры часто сопровождается опасениями из-за потенциальных рисков, связанных с…
-
Ипотечное кредитование - что это?
Нужно ли бояться долгосрочных кредитов на покупку недвижимости На первый взгляд…
-
Задаток - что это?
Часто, принимая ответственные решения о покупке недвижимости или автотранспортных средств, либо…
У маленькой Риты Юшкевич спинальная мышечная атрофия 2 типа. Идет сбор средств на ее лечение
СМА – это генетическая прогрессирующая болезнь, при которой происходит постепенная гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. Интеллект при этом сохраняется полностью и соответствует возрасту.
В настоящее время в Республике Беларусь СМА лечат двумя зарегистрированными лечебными препаратами: Risdiplam (Evrysdi) и Спинраза (Nusinersen). Данные препараты не включены в Республиканский формуляр лекарственных средств, в связи с чем обеспечение ими осуществляется за счет собственных средств родителей.
Однако лечение может осуществляться препаратом Zolgensma, но стоимость данного препарата баснословная и составляет около 2 200 000 долларов США.
Терапия данным препаратом предоставляет функциональную копию гена SMN (спинально мышечной атрофии) для остановки прогрессирования заболевания посредством устойчивой экспрессии белка SMN. Данный препарат ребенку вводится один раз и после него нужна только реабилитация для восстановления ранее утраченных мышечных функций.
- Учитывая тяжесть данного заболевания и стремительную прогрессию, изначально в нашей семье было принято решение о проведении лечения самым оптимальным и доступным по стоимости методом - препаратом Risdiplam (Evrysdi). Позже мы поняли, что не можем терять времени на поддерживающую терапию, и приняли решение собирать средства на более сильное лекарство – Zolgensma - рассказывает мама Риты
Указанный препарат вводится однократно, в отличие от Risdiplam, который необходимо принимать 4 раза в год постоянно.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375(29) 264 06 46
Услуга МТС "поделись балансом"
*363*375292640646*сумма#вызов
Карта ОАО "АСБ Беларусбанк" Mastercard:
5536 0800 1192 9043
срок действия - 10/22
на имя SVIATLANA YUSHKEVICH
Карта ОАО «Приорбанк» VISA:
4916 9896 4346 0230
срок действия - 08/23
на имя SVIATLANA YUSHKEVICH
PayPal:
SVIATLANA YUSHKEVICH
Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
Благотворительные счета:
ОАО АСБ «Беларусбанк», отделение 413/4083
г. Лида, Гродненская область;
УНП 100325912; БИК AKBBBY2X:
- белорусские рубли
BY45 AKBB 3134 0000 0109 5007 0000
- доллары США
BY32 AKBB 3134 1000 0060 1007 0000
- евро
BY69 AKBB 3134 2000 0052 4007 0000
- российские рубли
BY94 AKBB 3134 3000 0050 6007 0000
Назначение платежа: Сбор средств на имя Юшкевич Светланы Генриковны на лечение дочери Юшкевич Риты
Контакты:
мама Юшкевич Светлана Генриковна
Телефон для связи: +375(29)786-80-01
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
Инстаграм: @lana.vikmar
Инстаграм помощи Рите: @rita_sma