Последние новости
-
Обновите интерьер с выгодой! В «БИЛД» — скидка 20% на обои!
-
В Беларуси придумали, как делать витамины из нефти
-
Борисовчане могут смотреть новый телеканал
-
Изымается из продажи чай из серии «Гринфилд»
-
Сегодня ГАИ начинает мероприятие «Мотоциклист»
-
На «Приборах» в Борисове новый прорыв теплотрассы
-
БелГИЭ: самые высокие баллы по интегральной оценке качества связи – у А1
-
Борисовчане могут попасть на концерт Шакиры в Египте. Бесплатно
-
Самые полезные осенние продукты: что действительно стоит добавить в рацион борисовчанам
-
Ко Дню матери в Борисове испекли восьмикилограммовый торт
Читайте в блогах
-
Первый трактор в Борисове
На рубеже XIX и XX веков в Борисове и окрестностях земледелием…
-
Дом Кандриана
В начале ХХ века в Борисове была выпущена серия художественных открыток…
-
Воспоминание о старой улице
В погожие дни 1889 года недалеко от железнодорожного вокзала можно было…
У маленькой Риты Юшкевич спинальная мышечная атрофия 2 типа. Идет сбор средств на ее лечение
СМА – это генетическая прогрессирующая болезнь, при которой происходит постепенная гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. Интеллект при этом сохраняется полностью и соответствует возрасту.
В настоящее время в Республике Беларусь СМА лечат двумя зарегистрированными лечебными препаратами: Risdiplam (Evrysdi) и Спинраза (Nusinersen). Данные препараты не включены в Республиканский формуляр лекарственных средств, в связи с чем обеспечение ими осуществляется за счет собственных средств родителей.
Однако лечение может осуществляться препаратом Zolgensma, но стоимость данного препарата баснословная и составляет около 2 200 000 долларов США.
Терапия данным препаратом предоставляет функциональную копию гена SMN (спинально мышечной атрофии) для остановки прогрессирования заболевания посредством устойчивой экспрессии белка SMN. Данный препарат ребенку вводится один раз и после него нужна только реабилитация для восстановления ранее утраченных мышечных функций.
- Учитывая тяжесть данного заболевания и стремительную прогрессию, изначально в нашей семье было принято решение о проведении лечения самым оптимальным и доступным по стоимости методом - препаратом Risdiplam (Evrysdi). Позже мы поняли, что не можем терять времени на поддерживающую терапию, и приняли решение собирать средства на более сильное лекарство – Zolgensma - рассказывает мама Риты
Указанный препарат вводится однократно, в отличие от Risdiplam, который необходимо принимать 4 раза в год постоянно.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375(29) 264 06 46
Услуга МТС "поделись балансом"
*363*375292640646*сумма#вызов
Карта ОАО "АСБ Беларусбанк" Mastercard:
5536 0800 1192 9043
срок действия - 10/22
на имя SVIATLANA YUSHKEVICH
Карта ОАО «Приорбанк» VISA:
4916 9896 4346 0230
срок действия - 08/23
на имя SVIATLANA YUSHKEVICH
PayPal:
SVIATLANA YUSHKEVICH
Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
Благотворительные счета:
ОАО АСБ «Беларусбанк», отделение 413/4083
г. Лида, Гродненская область;
УНП 100325912; БИК AKBBBY2X:
- белорусские рубли
BY45 AKBB 3134 0000 0109 5007 0000
- доллары США
BY32 AKBB 3134 1000 0060 1007 0000
- евро
BY69 AKBB 3134 2000 0052 4007 0000
- российские рубли
BY94 AKBB 3134 3000 0050 6007 0000
Назначение платежа: Сбор средств на имя Юшкевич Светланы Генриковны на лечение дочери Юшкевич Риты
Контакты:
мама Юшкевич Светлана Генриковна
Телефон для связи: +375(29)786-80-01
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
Инстаграм: @lana.vikmar
Инстаграм помощи Рите: @rita_sma
