Последние новости
- Выходные в Борисове будут в режиме усиления
- В Борисове сегодня стартовал первый областной ПЕДфорум
- В сборной Беларуси по мини-футболу есть и борисовчанин
- В Борисове прошёл смотр - конкурс кадетской песни и строя
- В Борисове милиция проводит масштабную работу по теме половой неприкосновенности
- Авария в Борисове. Мотоциклист в больнице.
- В Борисове садовод-огородник попался с коноплёй
- В Борисове при пожаре погиб мужчина
- Девушку спасли в ДТП в Борисовском районе вечером 1 мая
- Завтра в Борисове пройдёт Всебелорусский диктант «Я расскажу о Победе»
Читайте в блогах
-
Green в Борисове обрушит цены на рыбу. Выясняем, на что и на сколько
В борисовском супермаркете Green с 18 по 20 января заметно «постройнеют»…
-
Green запустил в Борисове мясные дни. Свинина – на 20% дешевле
Торговая сеть Green запустила в Борисове мясные дни, которые будут проходить…
-
За полцены. Green в Борисове обрушил цены на новогодние игрушки, елки и украшения
В Борисове еще не появился Дед Мороз, но уже резко снизили…
У маленькой Риты Юшкевич спинальная мышечная атрофия 2 типа. Идет сбор средств на ее лечение
СМА – это генетическая прогрессирующая болезнь, при которой происходит постепенная гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. Интеллект при этом сохраняется полностью и соответствует возрасту.
В настоящее время в Республике Беларусь СМА лечат двумя зарегистрированными лечебными препаратами: Risdiplam (Evrysdi) и Спинраза (Nusinersen). Данные препараты не включены в Республиканский формуляр лекарственных средств, в связи с чем обеспечение ими осуществляется за счет собственных средств родителей.
Однако лечение может осуществляться препаратом Zolgensma, но стоимость данного препарата баснословная и составляет около 2 200 000 долларов США.
Терапия данным препаратом предоставляет функциональную копию гена SMN (спинально мышечной атрофии) для остановки прогрессирования заболевания посредством устойчивой экспрессии белка SMN. Данный препарат ребенку вводится один раз и после него нужна только реабилитация для восстановления ранее утраченных мышечных функций.
- Учитывая тяжесть данного заболевания и стремительную прогрессию, изначально в нашей семье было принято решение о проведении лечения самым оптимальным и доступным по стоимости методом - препаратом Risdiplam (Evrysdi). Позже мы поняли, что не можем терять времени на поддерживающую терапию, и приняли решение собирать средства на более сильное лекарство – Zolgensma - рассказывает мама Риты
Указанный препарат вводится однократно, в отличие от Risdiplam, который необходимо принимать 4 раза в год постоянно.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
Пополнить баланс МТС:
+375(29) 264 06 46
Услуга МТС "поделись балансом"
*363*375292640646*сумма#вызов
Карта ОАО "АСБ Беларусбанк" Mastercard:
5536 0800 1192 9043
срок действия - 10/22
на имя SVIATLANA YUSHKEVICH
Карта ОАО «Приорбанк» VISA:
4916 9896 4346 0230
срок действия - 08/23
на имя SVIATLANA YUSHKEVICH
PayPal:
SVIATLANA YUSHKEVICH
Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
Благотворительные счета:
ОАО АСБ «Беларусбанк», отделение 413/4083
г. Лида, Гродненская область;
УНП 100325912; БИК AKBBBY2X:
- белорусские рубли
BY45 AKBB 3134 0000 0109 5007 0000
- доллары США
BY32 AKBB 3134 1000 0060 1007 0000
- евро
BY69 AKBB 3134 2000 0052 4007 0000
- российские рубли
BY94 AKBB 3134 3000 0050 6007 0000
Назначение платежа: Сбор средств на имя Юшкевич Светланы Генриковны на лечение дочери Юшкевич Риты
Контакты:
мама Юшкевич Светлана Генриковна
Телефон для связи: +375(29)786-80-01
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
Инстаграм: @lana.vikmar
Инстаграм помощи Рите: @rita_sma